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罗米司亭Nplate是一种处方药,用于治疗以下疾病的低血小板计数(血小板减少症):成人慢性免疫性血小板减少症( ITP ),罗米司亭不适用于患有称为骨髓增生异常综合征( MDS )的癌前疾病或由慢性(长期)免疫性血小板减少症( ITP )以外的任何疾病引起的血小板计数低的人群。 仅当您的血小板计数低和医疗状况增加了出血风险时,才使用罗米司亭。罗米司亭用于保持血小板计数在每微升50,000左右,以降低出血风险。罗米司亭不用于使您的血小板计数正常。2018年12月14日,美国食品和药物管理局批准对1岁及以上患有免疫性血小板减少症( ITP )且对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不充分的儿童患者使用NPLATE(罗米司亭Romiplostim)。
批准基于两项为期至少6个月的双盲安慰剂对照临床试验,试验对象为1岁及以上患有ITP的儿童患者。在一项研究( NCT01444417 )中,将在至少一次既往ITP治疗后难治或复发的患者随机( 2 : 1 )接受罗米司亭( n=42 )或安慰剂( n=20 )。接受罗米司亭治疗的22名患者( 52 % )和安慰剂组的2名患者( 10 % )获得了持久的血小板反应(在治疗的第18周至第25周期间,至少6周血小板计数≥50 ×109/L )。30名( 71 % )和4名( 20 % )患者分别获得了被定义为持久或短暂血小板反应的总体血小板反应。接受罗米司亭治疗的患者血小板计数≥50 x 109/L,平均持续12周,而接受安慰剂治疗的患者为1周。所有三个终点的结果都有统计学意义,p值都小于0.05。
在另一项研究( NCT00515203 )中,在登记前至少6个月诊断为ITP的患者被随机( 3 : 1 )接受罗米司亭( n=17 )或安慰剂( n=5 )。在治疗期间,接受罗米司亭治疗的15名患者连续两周血小板计数≥50×109 / L,连续两周血小板计数增加≥20×109 / L ( 88 %,95 %置信区间: 64 %,99 % )。
在儿科患者中,最常见的不良反应(≥25 % )包括挫伤、上呼吸道感染和口咽疼痛。 根据实际体重,儿科患者的建议初始罗米司亭剂量为1微克/千克,每周皮下注射一次。剂量应以1微克/千克的增量调整,直到患者血小板计数≥50×109 /升。建议每12周重新评估体重。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:使用罗米司亭(ROMIPLATE)时需要了解的相关安全信息有哪些?
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