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急性髓性白血病(AML)是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一,通常很快恶化,生存率很低,治疗方案也非常有限。近日,一项III期VIALE-A研
2018年,美国FDA批准格拉吉布与低剂量的阿糖胞苷联用,用于治疗75岁以上或患有合并症而不能使用强化诱导化疗治疗的成年新诊断的急性髓细
艾曲波帕于2008年上市,起初用于治疗免疫性血小板减少症,经过临床试验证实:艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化,促进血小板的生成,还
来那度胺是一种具有抗肿瘤活性的小分子化合物,临床主要用于治疗多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症。来那度胺是
一项关于艾曲波帕长期研究的结果:艾曲波帕在成人慢性/持续性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)的治疗中显示了长期的安全性和有效性。这项
来那度胺于 2006 年初获得 FDA 批准用于治疗骨髓增生异常综合症(MDS),从而首发上市。MDS 是一种恶性血液疾病,全球大约有 30
美国食品药品监督管理局FDA已批准STAMP抑制剂Scemblix(asciminib)上市,用于治疗慢性髓系白血病(CML)的2种不同适应症:先前已接受过至
FDA加速批准了抗癌药鲁比卡丁(Zepzelca),用于治疗在铂类化学疗法治疗中或治疗后疾病已进展转移性小细胞肺癌(SCLC)的成年患者。鲁比
根据阿伐曲泊帕的Ⅲ期临床数据,分析ITP患者既往接受过的治疗是否会影响阿伐曲泊帕的疗效。阿伐曲泊帕Ⅲ期临床试验是全球多中心、随机、
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