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2014年2月，艾曲波帕被美国FDA批准用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血（SAA）患者的血细胞减少。随后的2018年，艾曲波帕顺利在国内获批，满足了更多患者的用药需求。
艾曲波帕其实是一种血小板生成素受体激动剂，一般通过口服给药。服用后可刺进造血干细胞的增殖、分化，促进免疫耐受，调节免疫系统，减少干扰素的抑制作用。对于长期输血有“铁过载”症状的再障患者来说，艾曲波帕还有铁清除的效果。
目前，艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。
艾曲波帕在再障治疗中有哪些优势
第一，刺激并维持造血干细胞，减少IFN对造血干细胞的抑制；
第二，促进再障患者的个体免疫耐受，来抑制巨噬细胞活性、削弱树突状细胞成熟、增加调节性B细胞及调节性T细胞数量；
第三，能够起到有效针对再生障碍性贫血患者的免疫调节作用，来减少IFN及TNF的释放、增加转化生长因子（TGF）释放；
第四，拥有铁清除的作用，是细胞铁动员、减少铁过载。
艾曲波帕治疗再障效果怎么样？
艾曲波帕于2008年上市，起初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验证实：
艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于14年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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