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艾曲博帕是口服的小分子血小板生成素受体激动剂，由美国Ligand制药公司和英国制药巨头葛兰素史克共同开发，并于2008年被美国食品药品监管局批准上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。
注意事项：艾曲博帕适用于治疗成年人的慢性免疫性(自发性)血小板减少性紫癜产生的血小板减少，而不能用于治疗由于慢性肝病患者的血小板减少。
艾曲博帕能提高血小板数量，减少出血的风险，而不能将血小板数量提高到标准水平。对于有血栓栓塞风险的患者要慎用利复凝艾曲博帕。于有肝病的患者要尤其慎用利复凝艾曲博帕，对于中到重度的肝病患者使用较低的初始剂量(25mg,1次/天)，并且密切观察是否发生不良反应。
艾曲博帕临床研究
（1）艾曲波帕薄膜衣片(eltrombopag)可以促血小板生成，对于基线血小板在20×109/L～70×109/L的患者应用艾曲波帕薄膜衣片，可以成功治疗至12周。 严重血小板下降者可输入血小板。是一种新的口服血小板受体激动剂。
（2）防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。像艾曲波帕临床研究的新进展显示，增加血小板的产生来治疗此种疾病也起着重要作用。
（3）对慢性ITP患者随机临床研究的大量数据支持了本品的新药申请获准。此适应证是基于2项关键的短期治疗和1项正在进行长期治疗ITP患者的临床研究数据。
（4）艾曲波帕还正在进行治疗丙型肝炎病毒、慢性肝病引起的血小板减少症和肿瘤相关的血小板减少症的研究。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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