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杜氏肌营养不良症基因存在于X性染色体（xp21）中，通过性连锁隐性遗传型进行遗传。男性只有一条X染色体，所以大多数患者都是男性；如果一对女性X染色体携带突变的肌营养不良蛋白基因，她就会成为DMD的携带者，她的儿子有五分之二的机会成为患者，女性有五分之二的机会成为DMD基因的携带者。
在X性染色体(xp21)上发现了杜氏肌营养不良基因,它是一种通过性连锁隐性遗传型。男人只有一条X染色体,因此大部分病人都是男性;如果其中一对女性X染色体带有突变的肌营养不良蛋白基因,她将成为DMD的携带者,而她的儿子将有五分之二的机会成为病人,而女人则有五分之二的机会为DMD携带者。
杜氏肌营养不良症是染色体异常遗传性疾病，主要表现是肌肉无力、经常摔跤、无法正常活动，在病情晚期会容易引起肌肉萎缩产生瘫痪的情况。杜氏肌营养不良发病几率不是特别的高，一般容易发生在男性儿童身体上，发病年龄主要在3到5岁左右，严重的影响到身体的发育。
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