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2017年,美国FDA批准一款名为Emflaza(地夫可特)的药物用于治疗5岁及5岁以上的DMD患者。这是全球一款获批用于治疗杜氏肌营养不良症的糖皮
Duchenne型肌营养不良症(DMD)是一种以进行性肌肉变性和肌肉无力为特征的遗传性基因疾病。它是九种主要肌营养不良类型中的其中一种。DMD是
Defal(去氟可特),由西班牙Faes Farma, S.A.,研发,是美国获批DMD适应症-Emflaza的原研药。据了解,五洲药物与西班牙Faes Farma, S
杜氏肌营养不良症 (Duchenne Muscular Dystrophy, DMD),是一种X染色体隐性遗传的进行性肌营养不良疾病,该病主要是男性患病,女性携
杜氏肌营养不良症(DMD)是一种X染色体隐性遗传疾病,主要发生于男孩。该病由抗肌营养不良蛋白基因(dystrophin gene)突变所致,属于
Duchenne型肌营养不良症(DMD)是一种以进行性肌肉变性和肌肉无力为特征的遗传性基因疾病。它是九种主要肌营养不良类型中的其中一种。DMD是
地夫可特是第三代甾体糖皮质激素药物,由Marathon Pharmaceuticals研发,2017年2月被美国FDA批准上市用于治疗杜氏肌营养不良症。地夫可
一项双盲平行组随机临床试验在2013年1月30日至2016年9月17日期间纳入196名4-7岁(平均年龄5.8岁[SD,1.0岁])杜氏肌营养不良症的男孩,随
FDA已批准其新药地夫可特(deflazacort)扩大适用范围,治疗2-5岁的杜氏肌营养不良患者。这也使得它在2017年首次获批后,有望进一步造福
Defal(地夫可特),由西班牙Faes Farma, S.A,研发,是美国获批DMD适应症-Emflaza的原研药。Emflaza (地夫可特)是一种具有抗炎和免
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