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由于男性只有一条X染色体，因此DMD患者绝大部分为男性;女性有2条X染色体，因此，即使其一条X染色体发生突变，还存在一条正常的X染色体发挥功能，故女性较多为DMD携带者，很少发病。若家庭成员有DMD患者，女性怀孕前需做DMD基因检测，以确定自己是否为基因携带者。在怀孕期间，抽取孕妇的羊水进行基因分析，可知道胎儿是否患病。如有需要，可以再问我。
您好，杜氏肌营养不良症是一种位于性染色体X上的隐形遗传病。患儿通常在3~5岁左右开始发病，会出现进行性肌无力，往后症状逐渐加重，12岁左右会失去行走的能力，大部分患儿在20~30岁左右会因为呼吸的衰竭而死亡。
问题分析：你好，杜氏肌营养不良症，是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病。是 X隐性遗传病，就是伴随性染色体的一种疾病。男孩患病，若丈夫正常的，你携带致病基因，所生女孩不会患病。所生男孩患病指导建议：需要夫妻双方三甲医院优生优育科或遗传病科进行遗传咨询。需要化验双方染色体
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