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Ottinib (AZD9291)是第三代肺癌靶向药物，可用于治疗已接受表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗或治疗后疾病进展，经检测确认EGFR T790M突变阳性的成人局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
在中国，约30%-40%的非小细胞肺癌患者通过基因检测出现EGFR突变，约三分之二接受EGFR-TKI药物(如吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼)的EGFR突变患者会因T790M突变而产生耐药性，这将导致疾病的进一步进展。奥昔替尼的出现解决了患者面临的这个问题。2021年3月24日，阿斯利康的奥昔替尼被中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市，价格出乎意料且昂贵。每次新药问世，癌症靶向药物的价格总是天价，总是让很多患者看到希望，因为价格而转身离去。所以仿制药是有一定市场的，而且是大市场。毕康公司也是最早仿制这种药的，价格也不贵。
孟加拉国贝肯制药公司是孟加拉国一家非常可靠的制药公司，有十多年的历史。它是孟加拉国抗肿瘤和抗病毒药物的制造商，也是该国的大型医药上市公司。奥替尼(AZD9291)给药：每日1次，每次8080mg，直至病情进展或患者无法耐受。与食物一起服用或空腹服用。
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