泰瑞莎的获批为EGFR突变高发的中国肺癌患者带来了新的希望，它打破了中国肺癌患者在经过EGFR-TKI治疗耐药后无药可医的瓶颈，是肺癌靶向治

肺癌作为我国发病率和病死率均居首位的恶性肿瘤越来越受关注。约70%的非小细胞肺癌患者确诊时已属晚期，且部分患者已是高龄，不但失去手

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80%-85%。在NSCLC患者中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的比例

众所周知，癌症的出现是因为原癌基因与抑癌基因的突变，目前研究发现肺癌相关的基因变化包括基因突变级染色体重排，其中间变性淋巴瘤激

靶向治疗对占肺癌近80%的非小细胞肺癌治疗取得较好效果也起了很大的推动作用，而奥西替尼就是其中一种具有代表性的肺癌靶向药物，奥西替

美国食品和药物管理局(FDA)批准vizimpro成为EGFR基因突变型非小细胞肺癌的一线治疗用药。自此，EGFR型非小细胞肺癌的一线用药又添一员大

近年，随着精准治疗理念的深入，以EGFR-TKI为代表的肺癌药物不断问世，为肺癌治疗带来惊喜，有效地延长了EGFR突变阳性肺癌患者的生存。

　　近20年来，美国的肺癌发病率呈下降趋势，而我国的发病率却是上升势头。目前，中国的肺癌已高居恶性肿瘤发病率和死亡率第一，发病率约为54.

第三代肺癌靶向药物泰瑞沙又称奥希替尼，在治疗肺癌方面，有着显著的效果。每个使用泰瑞沙/奥希替尼的患者都希望药物能尽早发挥治疗作用

　　第三代肺癌靶向药物泰瑞沙，在治疗肺癌方面，有着显著的效果。每个使用泰瑞沙的患者都希望药物能尽早发挥治疗作用，减免自身痛苦，延长生