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Alport综合征属于罕见病的一种，它是一个遗传性的疾病，其中大多数的遗传位点位于 x染色体，属于显性遗传。所以说患者会有比较明显的家族病史，这个疾病的发病率是比较低的，所以说临床上也很少见。可以表现出来视力下降、听力障碍以及出现血尿、肾功能损害等相关的临床特征。而针对这个疾病的诊断，可以通过基因筛查，以及肾穿刺活检。目前对于这个疾病并没有特效的治疗手段，需要应用一些保护肾脏，以及控制好血压、血糖、血脂，尽量延缓病情恶化的速度。在生活方面，注意不能熬夜，过度劳累。
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