目前对于Alport综合征并没有特效的治疗方法，主要就是通过应用一些保护肾脏以及减少尿蛋白、控制血糖、血压、血脂的药物和生活饮食方面的调理

对于Alport综合征疾病来说，患者有可能在儿童时期就发病，往往会表现出来肉眼血尿，也有部分患者是在青年中年时期开始发病的。其发病越晚，这

Alport综合症，它的发病机制主要是跟基因突变，以及出现了遗传，即最常见的移装位点位于x染色体，属于显性遗传，所以说这个疾病会有明显的家族

Alport综合征这个疾病是会影响寿命的，因为这是一个遗传性的疾病，所以说患者会有比较明显的家族病史，在临床上可以表现出来，肾脏功能损害以

得Alport综合征的主要原因是跟遗传有关系。所以说患者往往会有明显的家族病史，其中绝大多数的遗传方式都是通过x染色体进行遗传的，它属于一种

Alport综合征在临床上会表现出来眼、耳、肾这些方面的损害。比如说可以出现血尿、蛋白尿、肾功能减退，以及出现感应性耳聋，也就是出现了听力

Alport综合征，它是一个遗传性的疾病。一般来说，在儿童时期就有可能表现出来。血尿、不文化而，还可以出现肉眼血尿。随着疾病的加重，那么反

对于Alport综合征病来说，如果病情发展到尿毒症阶段的话，是可以换肾的，也就是说可以进行肾移植。Alport综合征在临床上非常少见。它会有比较

对于 Alport综合征疾病来说，患者是可以结婚的，但是由于这是一个遗传性的疾病，所以说如果进行怀孕、生子或者是生育的话，要注意做好产前筛

Alport综合征这个疾病的最主要危害是可以导致肾功能衰竭，甚至尿毒症。那么在治疗方面就需要进行肾脏替代的治疗，比如血液透析，或者腹膜透析