血小板减少性紫癜的鉴别诊断有什么

时间：2022.03.24作者： 浏览次数：269

血小板减少的病因有血小板生成减少、血小板破坏过多、血小板消耗过度和血小板的分布异常。血小板减少症，包括特发性血小板减少和继发的血小板减少，需要与一些免疫性疾病相鉴别，比如系统性红斑狼疮引起来的血小板减少和一些血液性疾病，比如再生障碍性贫血引起来的第一个是至少两次化验血小板计数减少，血细胞形态无异常。

突发性血小板减少紫癜是怎么回事

突然出现的血小板减少性紫癜，临床上以免疫性血小板减少症最多见，既往称为特发性血小板减少性紫癜（ITP），到目前为止此病的发病原因仍不明确，但现在的观点认为，此病的发病机制与免疫有关，体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏，或巨核细胞数量和质量异常造成血小板生成不足，因此称ITP为免疫性血小板减少症。一般情况下突发性血小板减少性紫癜是不能治愈的，血小板减少性紫癫主要是因为血小板破坏过多、血小板生成障碍引起的。突发性血小板减少性紫癜一般是指特发性血小板减少性紫癜的急性型，常见于儿童。

抗磷脂综合症怎么治

系统性红斑狼疮是属于结缔组织病，抗磷脂综合症是属于自身免疫性疾病，多见于女性，它可以导致身体多个器官受累，比如说狼疮性脑病，狼疮性肾病也可以出现血液系统的损害，比如说血小板减少等，对于血小板减少等，如果指标低于20，就考虑进麦输入血小板，如果只是轻度的低呢，可以适当的口服药物。抗磷脂综合征的治疗，主要是需要抗凝治疗，由于抗磷脂综合征，血栓复发率高，部分患者需要终身抗凝，对于合并血小板减少症，当血小板明显减少，血栓风险并不减少，抗凝出血风险较大，建议血小板大于50，才开始抗凝治疗，肝素抗凝为主，同时可应用大剂量糖皮质激素。，这种情况的话，就需要定期的进行用药治疗啦，然后就是这种抗磷脂综合征一定要进行用药的研究，是血小板减少，所以说就需要应用这个环孢素，然后以及激素。