信达生物发布贝伐珠单抗与PD-1联用作为一线治疗肝癌

浦银国际研究产业研究| 医疗行业从ESMO看贝伐单抗生物类似药朱倩兰溥印医药分析师@药的竞争格局（852) 2808 6439 国际胡泽宇2020年在ESMO亚洲（欧洲）参加亚洲肿瘤内科学会年会)，东芝医药助理分析师和复宏瀚霖分别发布了贝伐珠单抗生物类似药的III期临床数据。@另外，新达生物和PD-1作为肝癌一线治疗药物的III期临床数据（852) 2808 6446。近年来，我们看到越来越多的中国药企选择参与国际学术会议公开药物试验数据，国际化趋势明显。2020年11月26日  富宏恒流：复宏汉霖发布贝伐单抗在中国结直肠癌患者的3期临床研究（-）数据。试验结果表明，家庭作业研究复宏翰林2696.HK研究是mCRC的一线治疗方法，显示出与原始研究相似的疗效和安全性。未评级第36周的PFS为46.4%(n = 338）vs. 50.7%的原研究组(n = 337）@ >、当前股价（港币）39.50的差额为-4.2%（90%CI：-10.6%，2.1% )，在等价限度内 (-11%, 15%)。显示出与原始研究相似的功效和安全性。未评级第36周的PFS为46.4%(n = 338）vs. 50.7%的原研究组(n = 337）@ >、当前股价（港币）39.50的差额为-4.2%（90%CI：-10.6%，2.1% )，在等价限度内 (-11%, 15%)。显示出与原始研究相似的功效和安全性。未评级第36周的PFS为46.4%(n = 338）vs. 50.7%的原研究组(n = 337）@ >、当前股价（港币）39.50的差额为-4.2%（90%CI：-10.6%，2.1% )，在等价限度内 (-11%, 15%)。

总市值（百万港元）21,468 在治疗组之间具有相似的安全性和免疫原性特征。近3个月日均成交量6.1（百万港元）  东洋制药：东洋制药发布贝伐单抗治疗3期临床试验数据。试验结果表明，东洋制药1875.HK的疗效、安全性和药效学与原研安伐汀贝伐珠单抗相似。该组的ORR未评级为55.957%，®的ORR为55.720%。目前He®集团（港币）4.14的股价有37.55%和34.32%的严重不良事件（AE）率。从2,360的总市值（百万港元）和过去3个月的日均成交量0.5  信达生物：信达生物发布-32期3期研究结果，使用E（百万港币）S®贝伐珠单抗生物仿制药与PD-1（®信迪利单抗注射液）M联合治疗晚期不可切除肝细胞癌（HCC），与索拉非尼作为一线治疗药物相比O欣达生物1801.HK 的疗效和安全性。该试验共包括 571 名患者。与索拉非尼组相比，PD-Val1 和 组的全因死亡率降低了 43.1%（HR 0.569，95% CI：0.431-评级未评级珠子0.751, P 使用E（百万港币）S®贝伐珠单抗生物类似药与PD-1（®信迪利单抗注射液）M联合治疗晚期不可切除肝细胞癌（HCC），对比索拉非尼作为一线治疗药物O新达生物180< @1.HK 的功效和安全性。该试验共包括 571 名患者。与索拉非尼组相比，PD-Val1 和 组的全因死亡率降低了 43.1%（HR 0.569，95% CI：0.431-评级未评级珠子0.751, P 使用E（百万港币）S®贝伐珠单抗生物类似药与PD-1（®信迪利单抗注射液）M联合治疗晚期不可切除肝细胞癌（HCC），对比索拉非尼作为一线治疗药物O新达生物180< @1.HK 的功效和安全性。该试验共包括 571 名患者。与索拉非尼组相比，PD-Val1 和 组的全因死亡率降低了 43.1%（HR 0.569，95% CI：0.431-评级未评级珠子0.751, P