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贝伐单抗注射液是一种靶向治疗药物，已广泛应用于临床，可治疗转移性结直肠癌等多种癌症。那么，新药贝伐单抗治疗转移性结直肠癌的效果如何？
2015 年发表在 The ( ) 上的一项研究表明，在转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的一线治疗中，贝伐单抗联合治疗比贝伐单抗联合治疗更有效。然而，由于其安全性，并不建议所有患者使用该方案。研究表明，基线循环肿瘤细胞 (bCTC) ≥3 是生存的不良预后因素，-1 研究旨在比较联合贝伐单抗和联合贝伐单抗方案在≥3 mCRC 患者中的疗效。研究的主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点是总缓解率（ORR）和总生存期（OS）。
贝伐单抗()，又名阿瓦斯汀，是重组人源化单克隆抗体之一，也是美国第一个获批上市的靶向血管内皮生长因子(VEGF)的人源化单克隆抗体，是贝伐单抗第一个获批的适应症FDA是联合化疗用于转移性结直肠癌的一线治疗。贝伐单抗可与 VEGF 特异性结合以抑制肿瘤血管生成。贝伐单抗可以抑制人血管内皮生长因子的活性，从而抑制肿瘤的增殖。对 VEGF 肿瘤患者更有效。在试验中，与传统化疗相比，贝伐单抗联合化疗将无进展生存期延长至 9.2 个月。
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