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2021年4月,奥希替尼获国家药品监督管理局批准用于非小细胞肺癌患者术后辅助治疗,该适应症获批,意味着早期肺癌治疗模式将出现。同时,早期肺癌患者可以依靠奥希替尼获得非常好的治疗效果。
() 卢卡斯,印度
研究数据曝光
奥希替尼佐剂适应症的批准基于一项全球多中心、随机、双盲对照 III 期临床研究的数据。该研究的主要终点数据已在 2020 年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。
基于研究中抢眼的疗效数据,美国FDA于2020年12月正式批准了奥希替尼术后辅助治疗的适应症,世界肺癌大会(WCLC)近日发布的最新数据也显示,在奥希替尼在尼替尼辅助治疗后,患者的健康相关生活质量基本保持稳定,与安慰剂组患者相比无临床显着差异,提示奥希替尼可安全有效降低患者术后复发风险.
奥希替尼在辅助治疗方面优势明显!
重要的一点是奥希替尼辅助治疗能有效降低患者脑部疾病复发的概率,并显示出相当大的脑进入能力。无论术后是否接受辅助化疗,奥希替尼均能有效延长DFS,多次治疗的结果证实,奥希替尼辅助治疗可为患者带来多方面的益处。
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