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甲磺酸奥希替尼片是第几代靶向药,泰瑞莎 奥希替尼耐药

在2019ESMO会议上,公布了一线使用奥希替尼研究结果,中位无疾病进展生存期(PFS)和中位总生存期(OS)分别是18.9个月和38.6个月,打破靶向

奥替尼特蕾莎(AZD9291)用于EGFR突变可切除肺腺癌新辅助治疗的研究资料

  2022年3月30日至4月2日,欧洲肺癌大会(ELCC)在线上召开。奥希替尼用于II-IIIB期EGFR突变可切除肺腺癌新辅助治疗的NEOS研究更新结果以min

:奥希替尼获得性耐药机制及应对措施的应对

摘要 作为第三种代表性皮肤生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,奥希替尼对表皮生长因子受体(EGFR)突变型肺腺癌有显着疗效。随着临床研究的深入

奥希替尼辅助治疗的适应证获批是研究数据曝光(组图)

2021年4月,奥希替尼获国家药品监督管理局批准用于非小细胞肺癌患者术后辅助治疗,该适应症获批,意味着早期肺癌治疗模式将出现。同时,早期肺

奥希替尼研究 EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者,如何让EGFR靶向药张牌成为制胜王牌

当前位置:X-MOL 首页 ›行业动态› 肺癌患者不再犹豫!全球首个EGFR靶向药物使用序列研究表明,阿法替尼治疗后使用奥希替尼可将亚洲患者的

奥希替尼研究 EGFR-TKI突变阳性晚期,脑转移发生率超过45%

背景:EGFR-TKI突变阳性晚期,目前标准一线治疗为第一代或第二代EGFR-TKI。脑转移是晚期常见的转移部位。在首次诊断时,大约 25% 的晚期患者

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