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阿伐曲泊帕是第二代TPO受体激动剂,FDA批准其用于择期行诊断性操作或手术的成人慢性肝病(CLD)相关血小板减少症和免疫性血小板减少症(ITP)的治疗,2020年4月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于择期行诊断性操作或手术的CLD相关血小板减少症。
阿伐曲泊帕是一种小分子TPO受体激动剂,其TPO受体结合位点与内源性TPO不同,结合于TPO受体的跨膜区。体外实验显示,阿伐曲泊帕和TPO在促进血小板生成方面两者不存在竞争,具有累加效应。阿伐曲泊帕促血小板生成效应存在剂量和暴露依赖效应,研究显示阿伐曲泊帕在提升血小板计数同时,未降低血小板活化阈值。此外,ABE等进行的一项药效学实验提示,阿伐曲泊帕药理作用可能比艾曲泊帕更强。阿伐曲泊帕单次给药20mg后5-8h可观察到血浆峰浓度(Cmax),终末半衰期为16-19h。艾曲泊帕与高脂饮食或普通膳食同时服用时,吸收显著降低,但阿伐曲泊帕在进食状态下服用,吸收并未显著减少。阿伐曲泊帕主要在肝脏代谢,88%经粪便排泄,6%经尿液排泄。阿伐曲泊帕在CLD患者中的药动学不受年龄、性别、任何程度肝功能损伤、轻至中度肾功能损伤影响。
相关临床研究
1.CLD相关血小板减少症
ADAPT-1和ADAPT-2是两项设计完全相同的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心Ⅲ期临床试验。分为低基线队列(<40×10^9/L)和高基线队列(40-50×10^9/L),2:1随机接受阿伐曲泊帕(低基线队列60mg/d;高基线队列40mg/d)或安慰剂治疗,qd,餐时服用,连续服用5d。
ADAPT-1研究结果显示,阿伐曲泊帕组中低基线(65.6%vs.22.9%)和高基线(88.1%vs.38.2%)队列主要终点发生率均显著高于安慰剂组(P<0.001),ADAPT-2研究结果同样显示,阿伐曲泊帕组中低基线(68.6%vs.34.9%)和高基线(87.9%vs.33.3%)队列主要终点发生率均显著高于安慰剂组(P<0.001)。
2.免疫性血小板减少症(ITP)
一项随机、安慰剂对照、国际多中心的Ⅲ期试验纳入了49例慢性ITP患者,随机接受阿伐曲泊帕20mg/d(n=32)或安慰剂(n=17)治疗,主要研究终点为累计血小板计数≥50×10^9/L且未发生因出血进行抢救的时间(周)。研究结果显示阿伐曲泊帕组和安慰剂组达到主要终点分别为12.4周和0周(P<0.001),血小板应答率为65.63%和0(P<0.001)。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:阿伐曲泊帕/阿凡泊帕(AVATROMBOPAG)治疗慢性肝病相关血小板减少症的效果如何?
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