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苏可欣是首个针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的口服创新药物，它于2020年7月4日在中国批准上市。有一个真实病例证实了苏可欣可优化 PARP 抑制剂剂量。
患者在2018.10被诊断为卵巢癌 III 期；在2018.11 – 2019.4展开了六个周期的卡铂、紫杉醇和贝伐单抗，随后接受了尼拉帕利维持治疗；随后在2019.4 – 2019.8期间经历了 3 次与使用尼拉帕利相关的血小板计数下降。在开始以 140 mg/周的剂量服用苏可欣后，2019.2.2尼拉帕利从 500 mg/周增加到 900 mg/周；2019.2.5苏可欣的剂量从 140 mg/周增加到 280 mg/周；2020.3.18尼拉帕利增加到 1000 mg/周。结果发现2020年2月5日，CA-125水平为43U/mL ，截至2020年3月4日， CA-125已降至
从病例可以看出：苏可欣的应用使患者能够耐受 500 mg/周尼拉帕利的剂量，此剂量后来被提升为 1000 mg/周尼拉帕利。使用尼拉帕利优化剂量可观察到 CA-125 水平降低。在苏可欣可以降低血小板减少症的发生风险和提高尼拉帕利治疗的剂量强度两方面效果显著。通过优化治疗的剂量强度，苏可欣具有优化治疗效果的潜力！如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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