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尼拉帕尼(Niraparib)适应症:
适用于成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗,这些患者对基于铂的化疗完全或部分有反应。
尼拉帕尼(Niraparib)服用方法:
推荐剂量
尼拉帕尼(Niraparib)作为单一疗法的推荐剂量为,每日一次。口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。 如果患者呕吐或漏服尼拉帕尼(Niraparib),则不应额外服用。
尼拉帕尼(Niraparib)常见不良反应 服用尼拉帕尼常见不良反应有血小板减少症,贫血,嗜中性白细胞减少症,贫血,心悸,恶心,便秘,呕吐,腹痛/腹胀, 粘膜炎/口腔炎,腹泻,消化不良,口干,疲劳/虚弱, 食欲降低,尿路感染,AST / ALT升高, 肌。痛,背痛,关节痛,头痛,眩晕,畸形, 失眠,焦虑,鼻咽炎,呼吸困难,咳嗽,皮疹, 高血压等。
不良反应的剂量调整 服用尼拉帕尼面对严重不良反应的剂量调整 开始剂量300毫克/天(3粒100毫克胶囊) 第一次剂量减少到200毫克/天(2粒100毫克胶囊) 第二次剂量减少到100毫克/天*(1粒100毫克胶囊) 如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下,停止服用尼拉帕尼(Niraparib)。
尼拉帕尼(Niraparib)特别注意事项:
尼拉帕尼(Niraparib)患者已有报告发生骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病-骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病(MDS/AML)。如果确认MDS/AML,停止服用尼拉帕尼(Niraparib)。 尼拉帕尼(Niraparib)治疗的患者出现骨髓抑制血液学不良反应(血小板减少、贫血和中性粒细胞减少)。每周监测第一个月的全血计数,接下来11个月的治疗每月监测一次,之后定期监测。如果在中断后28天内血液毒性仍未消除,则停止尼拉帕尼(Niraparib)治疗,并将患者交由血液学家进行进一步研究,包括骨髓分析和细胞遗传学用血样。尼拉帕尼(Niraparib)治疗的患者有高血压和高血压危象的心血管影响。如有必要,通过抗高血压药物和调整尼拉帕尼(Niraparib)剂量对高血压进行医学管理。胚胎-胎儿毒性:根据其作用机制,尼拉帕尼(Niraparib)在给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。尼拉帕尼(Niraparib)有可能导致致畸和/或胚胎胎儿死亡。和大部分癌症治疗领域的突飞猛进、新药迭出相比,卵巢癌已近三十年没有出现新的一线用药(指首选或标准药物,耐药以后再选择二线用药),长期存活率也几乎没有提高。因为缺乏有效的治疗手段、无法忍受化疗等因素,约70%的晚期卵巢癌患者最终主动或被动放弃治疗。
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