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就目前的靶向药物而言,耐药几乎一定会发生,只是时间长短不一样。有的原发性耐药,服药一个月后疾病就进展了,有的可能持续十年才会出现疾病进展。
目前,已上市的EGFR抑制剂有三代。第一代EGFR-TKIs代表药物有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼,第二代的代表药物有阿法替尼、达克替尼,第三代的药物有奥希替尼。肺癌患者奥西替尼/泰瑞莎(9291)耐药怎么办?
奥西替尼/泰瑞莎(9291)耐药后做基因检测最好,而且尽量做全基因检测,有助于发现稀少突变,对今后指导用药有很大帮助,但是如果没有条件是大多数根患者及家属共同关心的问题。
奥西替尼/泰瑞莎(9291)缓慢耐药的表现:(其实和易瑞沙、特罗凯、凯美纳情况相似,癌细胞卷土重来会给体感带来最直接的打击):咳嗽,胸闷,憋气,病灶处又开始蠢蠢欲动,有新增疼痛。观察体感变化就可以知晓。cea上升,C做基因检测,往往(病情发展迅速,怕随之而来暴涨的胸水、腹水、脑转、骨转等 情况的出现),不想在基因检测等报告的这段时间坐以待毙。想试图盲试来急刹车,该怎么办呢?想必这T有进展。或者原发无进展,有新增转移。脑转出现头痛头晕,恶心呕吐,骨转出现骨头酸痛、胀痛等。
肺癌患者奥西替尼/泰瑞莎(9291)耐药怎么办?
先观察体感,最了解病人身体的就是自己,家有肿瘤病人一定要有个最亲近的陪护,或孩子或老伴儿,家属最了解身体变化。骨转了、脑转了,控制好的时候单药就可以,但是耐药了就不行了,就得选择联药。
怎么联呢?所以要结合体感及耐药时间判断了。
一、4~7个月短时间奥西替尼/泰瑞莎(9291)耐药,可能存在cmet扩增干扰,出现骨转、淋巴转移、腹股沟转移等。那么第一种尝试:联合184、280、或者克唑替尼等。
二、原发病灶依然有t790m突变,而转移部位出现不同信号通路,转移部位耐药了。奥西替尼/泰瑞莎(9291)联合her2或者met抑制剂。2992、299804,或184、280、克等。
三、耐药后出现c797s的情况,如果T790m消失了,仅存在c797s,那么可以幸运的重回一代,易、特、凯又可以用了,但时间不知道多久。
四、如果C797S和T790M同时存在,并存在反式关系,则可以奥西替尼/泰瑞莎(9291)联易、特或凯。
五、联合V靶点的药,如凡德他尼,阿西替尼、依维莫司,1120等。
六、换靶点,2992首选,V靶点、cmet、alk等。
实在不行,化疗,是否还能重来?另一方面,中药不放弃,保障最基本的能吃能睡,不能让身体垮了,不能暴瘦。
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