奥希替尼是由瑞典制药公司阿斯利康生产研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是众多肺癌靶向药中的一款，研发阶段代号为AZD92

　　2015年11月，奥沙替尼获FDA条件性批准在美国首先上市，奥希替尼作为第三代靶向药，担当着抑制非小细胞肺癌t790m突变的重任，据临床试验结

　　1、司美替尼初见锋芒　　首先，作者利用特殊的实验处理，得到了分别对吉非替尼、9291、4002耐药的耐药细胞。随后，作者尝试用单药司美替尼

就目前的靶向药物而言，耐药几乎一定会发生，只是时间长短不一样。有的原发性耐药，服药一个月后疾病就进展了，有的可能持续十年才会出

　　耐药后要怎么联用呢？所以要结合体感及耐药时间判断了。　　一、4~7个月短时间奥希替尼耐药，可能存在cmet扩增干扰，出现骨转、淋巴转移、

肺癌是目前死亡率最高的一种癌症，肺癌主要是环境性因素引起的疾病，其中吸烟是重要的致癌因素，对于肺癌患者来说，易瑞沙和特罗凯是EGF

肺癌已经成为中国最受关注的恶性肿瘤之一。除了吸烟，环境和空气污染也是一个重要因素。所以在治疗肺癌的过程中，针对自身的疾病寻找药物是

奥希替尼也被称为甲磺酸奥希替尼片剂，特瑞莎。它由英国阿斯利康制药公司开发，是非小细胞癌EGFR基因片段第20位的突变。第三代靶向药物适用于

2015年，第三代靶向药物奥希替尼研发上市。奥希替尼可与EGFR基因结合，结合能力更强。小细胞肺癌患者治疗效果好，副作用少，为患者延长生命周