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奥希替尼堪称治疗肺癌的“神药”,那么奥希替尼真的有那么好吗?奥希替尼在治疗肺癌上有非常好的三期临床试验结果,全面碾压化疗。无论是中位无进展生存期(10.1个月vs 4.4个月),客观缓解率(71% vs 31%),还是显著副作用比例(23% vs 47%),奥希替尼都是毫无疑问的胜利者。
此外,奥希替尼创造了两个历史纪录:它是美国FDA有史以来上市最快的抗癌药!通常,抗癌药从开始临床试验,到被FDA批准上市,平均需要10年以上。前纪录保持者“神药”格列卫,从1998年开始试验到2001年上市,用了3年。奥希替尼比其更牛,仅用了2年半!打破了尘封15年的纪录。
它创造了进口药在中国最快获批速度!奥希替尼进入CFDA快速审批通道,从受理(2016年9月)到上市申请批准(2017年3月),仅用了7个月。中美两国监管部门为什么给奥希替尼这么多绿灯,根本原因就是奥希替尼效果好且安全性高。从1期临床开始,奥希替尼就一路展示优秀的疗效,通常90%左右患者肿瘤会被控制,60%患者肿瘤会明显缩小。更关键的是,这个药的毒副作用比化疗小很多,极其可控。
奥希替尼可提高肺癌手术治疗,对于肿瘤的切除率,术后残存的亚病灶有抑制和清除作用。且奥希替尼具有改善体质,提高患者自身抵抗力的作用,可有效的促进患者康复,预防复发和再次癌变的作用。奥希替尼更可增加肺癌晚期患者治疗机会,提高晚期患者生存质量,延长带瘤生存期。奥希替尼更是专门针对一小群非常特定的患者即携带EGFR基因T790M突变的肺癌患者。90%的肿瘤控制率,60%的肿瘤显著缩小率。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:服用奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)的肺癌患者要注意些什么?
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