奥希替尼新批准的辅助治疗适应症是基于ADAURA（NCT02511106）三期研究的结果，682例NSCLC患者，其中奥希替尼339例，安慰剂组343例，中位年

奥希替尼是肺癌三代EGFR靶向药，自上市以来就被患者称为肺癌“神药”，凭借安全、高效的两个杀手锏，斩二线，获一线，临床数据捷报连连

2017年3月24日，中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准它在中国内地上市。奥希替尼的三期临床试验结果，全面碾压化疗。无论是中位无进展

　　2015年11月13日 ，经FAD批准奥希替尼用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌突破性疗法资格。 2017年3月，阿斯利康（AstraZeneca）的奥希

　　对于脑内病灶奥希替尼效果怎么样？最近几年，我们离攻克肺癌脑转移又进了一大步。随着医生“抗癌工具箱”里面的方法越来越多，脑转移的治

　　奥希替尼，是近年来“替尼类”药物家族中受关注度较高的品种之一。最开始，奥希替尼是作为EGFR基因敏感突变患者的“二线治疗”，也就是患

奥希替尼堪称治疗肺癌的“神药”，那么奥希替尼真的有那么好吗？奥希替尼在治疗肺癌上有非常好的三期临床试验结果，全面碾压化疗。无论

　　泰瑞沙（奥希替尼）被誉为靶向药中的“肺癌神药”。而靶向治疗，顾名思义，是针对靶点的治疗，没有靶点这把锁，即使有再好的金钥匙也没有

长期连续使用奥希替尼可以有效延长携带EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌（）患者的生存期，那么奥希替尼最长可以使用多少年呢？ 作为第三代EGF

EGFR(ErbB-1 或 HER1)细胞生长因子蛋白激酶对肺癌、亚洲人、不吸烟和女性患者至关重要，大约 15% 的白人和 30-50% 的亚洲人群有EGFR基因