奥拉帕利对没有基因突变的卵巢癌疗效，卵巢癌基因突变用奥拉帕利可以治愈

根据一项对ARIEL3期III期临床试验（NCT01968213）收集的标本的分析，与安慰相比， Rucaparib（Rubraca）对具有非BRCA同源重组修复（HRR）基因突变的卵巢癌女性，具有较好的疗效。研究人员检查了ARIEL3（N = 564）中所有患者的档案标本，对它们进行了测序，以鉴定预先确定的30种HRR基因清单中的有害突变。患者被随机分配在28天周期（n = 375）或安慰剂（n = 189）中接受600 mg每日两次口服卢卡帕利口服。

　　在实验组中，有28名患者有非BRCA同源重组修复（HRR）基因突变，其中大部分为RAD51C或RAD51D.在安慰剂组中，有15名患者具有非BRCA同源重组修复（HRR）基因突变，多为BRIP1和RAD51C / D.研究者观察到，与安慰剂相比，接受了卢卡帕利治疗的与RAD51C / D突变相关的肿瘤患者的无进展生存期（PFS）明显更长。与安慰剂相比，使用卢卡帕利进行治疗可改善 HRR基因突变相关的肿瘤患者进展后疗效终点。分配给卢卡帕利的10例患者中有9例在12个月时无进展，而分配给安慰剂的3例中有0例无进展。在随后的治疗中，使用卢卡帕利的患者至疾病进展的时间在21.1个月，而在安慰剂组为17.3个月。该亚组的安全性与整个ARIEL3安全人群的安全性一致。

　　此前，根据2018年4月ARIEL3的数据，FDA批准卢卡帕利作为维持治疗，用于复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌对铂类化学疗法有完全或部分反应的患者。卢卡帕利治疗组的总生存时间为10.8个月，而安慰剂组为5.4个月。与安慰剂相比，卢卡帕利治疗携带胚系或体细胞BRCA突变的患者，其发展或死亡的风险降低了77％。

　　安全人群包括所有接受安慰剂的患者和99％接受卢卡帕利的患者。实验组中有56％的患者和安慰剂组中有15％的患者报告了≥3级的治疗紧急不良事件（TRAE）。在卢卡帕利组中，最常见的3级TRAE是贫血（18％），丙氨酸氨基转移酶或天冬氨酸氨基转移酶增加（10％），疲劳（7％）和中性粒细胞减少（5％）。唯一报告的4级TRAE为中性粒细胞减少症（2％），血小板减少症（2％）和贫血（1％）。

　　ARIEL3研究的主要研究者（PI）、英国伦敦UCL癌症研究所临床主任、肿瘤内科学教授指出， “我们还发现，在化疗结束时，有一部分可测量疾病的患者对卢卡帕利有进一步的反应，在BRCA中突变的人群，应答率为37％。”他补充说。“该药物不仅是维持性药物，还是卵巢癌患者的治疗药物。”如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：卢卡帕利/卢卡帕尼(RUCAPARIB)的使用方法是怎么样的？

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