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瑞典的孤儿生物公司Sobi在欧洲推出了阿伐曲泊帕（avatrombopag），该药被批准用于治疗成人慢性肝病（CLD）患者的严重血小板减少症。在欧盟正式商业发行之后，英国将成为第一个发行血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）的国家。
血小板减少症的特征是血液中血小板数量减少，这是CLD患者的常见并发症。随着肝脏疾病变得更加严重，血小板减少症的程度通常也会恶化。阿伐曲泊帕旨在模拟血小板生成素在刺激巨核细胞发育和成熟中的生物学作用，从而导致血小板计数增加。在两项ADAPT-1和ADAPT-2 III期临床试验中，阿伐曲泊帕在患有严重血小板减少症的CLD患者中进行侵入性治疗时，可以有效地增加血小板计数，减少血小板输注和抢救出血的程序。
Sobi欧洲负责人Sofiane Fahmy说：“ 阿伐曲泊帕的推出为患有CLD的患者提供了更多的治疗选择。”“自从收购Dova Pharmaceuticals以来，我们的重点一直是从美国向欧洲扩展对阿伐曲泊帕的可持续患者访问。我们很高兴阿伐曲泊帕现在可以在英国推出，并且我们希望继续在其他欧洲市场推出阿伐曲泊帕。”阿伐曲泊帕还获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于治疗计划接受该治疗的成年CLD成人患者的血小板减少症。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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