第三代肺癌靶向药—奥希替尼价格，奥希替尼是靶向药还是化疗药

　　2017年3月24日——阿斯利康公司宣布，国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准第三代肺癌靶向药物泰瑞莎（甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。

　　优势

　　1. 巨大的无疾病进展率 (PFS)优势

　　一线使用泰瑞莎的患者，比对一代靶向药，更有可能存在无疾病进展。越往后，使用泰瑞莎的患者的无疾病进展可能性比一代药更大。即使在2年后，一线使用泰瑞莎仍然无疾病进展的可能性依然高达35.8%，而一代药更低于10%。

　　2. 入脑效果更好

　　首先，我们要知道，不管是否有脑转的患者，泰瑞莎的PFS都相对较好。其次，虽然研究者并没有要求患者做脑部核磁来判断患者脑部的肿瘤是否有实际的缩小，但针对使用者的PFS,专家一致认为：泰瑞莎应该成为有脑转的患者的第一选择。

　　3. 早用早起效。

　　很多患者了解泰瑞莎，是因为泰瑞莎对于T790M有个耐药靶点，在易瑞沙耐药后，患者可能还能继续使用泰瑞莎，也可能只能回答化疗。但一开始使用易瑞沙的患者，应答时间仅为8.5个月，无疾病进展期约10.2个月。而一开始就使用泰瑞莎的患者，应答时间为为17.2个月，无疾病进展期约为18.9个月。有的患者可能有疑问：用了泰瑞莎， 耐药后有T790M,又改如何选择？

　　实际上，上泰瑞莎的EGFR靶点的抑制作用一点都不弱。而且根据研究，很有可能后续出现T790M突变的患者本来就已经有这个耐药机制了。在这样的前提下，一线使用泰瑞莎的患者，正好能够尽早抑制T790M突变。因此，对于泰瑞莎的使用，越早越好。

　　4. 副作用轻

　　从患者给肺腾助手的数据分析看来，泰瑞莎这个药的副作用，如：皮疹、肝功能的损伤等患者们比较在意的毒副反应，都比标准治疗要少。同时，很多知名研究员的研究报告从数据上也证明了这一点。很多人可能并不太重视副作用的影响，认为副作用可以简单的治疗就能缓解。事实上并非如此，在肺腾助手的社群里，就有患者在使用特罗凯1星期不到，由于用药后出现3级皮疹导致严重炎症和感染。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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