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疫性血小板减少症是以血小板减少为特征的自身免疫性疾病，约占出血性疾病的1/3.艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗免疫性血小板减少症，临床结果显示，该药与现有治疗血小板减少症药物相比较，安全性较高。
ITP发病机制主要为由体液和细胞免疫介导的血小板破坏过多和血小板的生成不足，伴巨核细胞数量和质量异常。出血是ITP患者最常见的临床症状，颅内出血可致命。ITP的治疗目标在于提升血小板计数水平，以减少出血风险。一般艾曲波帕治疗2-4周就会起效。艾曲波帕属于靶向药，会有相应的副作用和不良反应。
艾曲波帕服药剂量是多少？什么时候减量？药物代谢/效应动力学结果表明，中国慢性ITP成人受试者中艾曲波帕的平均浓度-时间曲线下面积和最大实测血浆浓度分别比高加索ITP患者高1.52倍和1.26倍，提示中国患者应选择低于高加索人种的剂量，即25 mg每日1次作为起始给药剂量。初始剂量为25 mg每日1次，如果连续2周PLT<50×10^9/L,则每2周按25 mg每日1次的剂量增加，最大剂量75 mg每日1次。维持PLT在(50~250)×10^9/L,PLT>150×10^9/L时开始减量，>250×10^9/L时停药，停药后PLT<100×10^9/L时以低剂量开始治疗。相关对比研究显示：治疗2个月后57.7%的患者血小板达到50以上。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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