无进展生存期单抗治疗的微弱优势将在这届ASCO会议上作相关报告

德国汉堡大学癌症中心的 Dirk 博士和他的团队发现，持续使用单克隆抗体有 19% 的概率提高总体生存率。与肿瘤进展后单独化疗相比，使用单克隆抗体的中位生存时间为1. 4个月的益处（P=0.0062）。无进展生存（PFS）结果也显示连续贝伐单抗治疗的弱优势 研究团队将在ASCO会议上做相关报告 韩俊义，上海东方医院普外科

医生在ASCO会议的新闻发布会上解释说：这些结果是对结直肠癌治疗策略的首次前瞻性确认。许多临床医生正在应用这些策略。他们指的是一些观察性和临床前研究。结果。他还认为，这些结果暗示了一种潜在的肿瘤治疗新模型，可以通过多种方法治疗转移性结直肠癌甚至其他类型的肿瘤。

III 期试验包括 820 名治疗后进展的转移性结直肠癌患者。初始治疗为贝伐珠单抗联合标准一线药物奥沙利铂 () 或伊立替康 () 基于方案。. 在二线治疗阶段，患者转入另一组，随机接受两种化疗方案，单独化疗或联合连续贝伐单抗治疗。

贝伐单抗组进展后的总生存期（OS）为 11.2 个月，单独化疗组为 9.8 个月。虽然差异很小，但死亡风险（HR）为0.81，这是一个显着的统计差异，P=0.0062。无进展生存期 (PFS) 也是如此。贝伐珠单抗联合二线化疗相关的进展或死亡风险比为0.68(P

研究小组得出结论：“这些为接受贝伐珠单抗联合标准一线药物治疗的患者提供了新的二线选择，因为安全性保持在可接受的水平。” 来自芝加哥大学的 S. 博士在接受《今日医学新闻》采访时表示，尽管缺乏临床试验数据，但同样的策略被广泛用于治疗乳腺癌。她说：我们一直担心的是，当我们停止使用血管内皮生长因子（VEGF）药物，尤其是贝伐单抗时，这些肿瘤可能会出现一些反弹。对于所有这些药物，我们需要弄清楚的是，我们是在肿瘤进展时停止使用这些靶向药物，还是继续使用并与另一种不同的药物联合使用。

一项针对 HER-2 阳性转移性乳腺癌的研究结果表明，化疗开始时联合使用曲妥珠单抗比延迟至晚期使用具有更好的无进展生存期 (PFS)。另一项实验结果表明，曲妥珠单抗联合拉帕替尼（）比单独使用拉帕替尼停止曲妥珠单抗有优势。该研究的负责人、美国杜克大学医学中心的一名医生评论说，这些猜测实际上反映了曲妥珠单抗在单独化疗时的停药效应。“我倾向于继续用药来维持我的生命。” 她说。最后补充：这些治疗的缺点是它们需要巨大的成本。