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脊髓性肌萎缩症是由脊髓和脑干运动神经元变性，引起的一种常染色体隐性遗传病，表现为进行性对称性近端肌强直和肌无力。根据发病年龄、进展速度及预后，目前尚无特效治疗。主要治疗措施是预防和治疗各种重症肌无力的并发症，如肺炎、营养不良、运动障碍问题。
脊髓性肌萎缩是一种运动神经元疾病，是前角细胞运动神经元及其纤维化坏死引起的肌肉失神经状态。其特征是肌肉萎缩，这可能导致肌肉束颤，腱反射减少，病理反射可能不是阳性。随着时间的推移，肌肉萎缩可能涉及整个身体。如果涉及呼吸肌，可能会出现呼吸肌无力。当涉及到吞咽和咀嚼肌肉时，吞咽和咀嚼将会很困难，并且整个身体将不会移动。
脊髓性肌肉萎缩通常属于一种神经肌肉疾病，通常是由于脊髓的运动神经元出现了变性，导致了局部出现了萎缩以及无力等，情况严重的话也会出现呼吸急促等情况的发生。
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