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继发于慢性淋巴细胞增生性疾病的免疫性血小板减少症(ITP)对传统治疗反应不佳。我们对18例LPDs继发ITP患者进行了一项多中心、2期、24周的前瞻性研究，以评估eltrombopag的安全性和有效性。有反应的患者进入了一项为期五年的延长研究。纳入标准为：无细胞毒性治疗，血小板计数低于30109/L或有出血症状。
etropopa的初始剂量为50 mg/天，最大剂量为150 mg/天。主要终点是4周后的血小板反应。中位年龄70岁(范围43-83岁)，慢性淋巴细胞白血病14例，经典型霍奇金淋巴瘤2例，巨球蛋白血症2例。所有的病人都接受了ITP的治疗。第4周，有效率为78%(95%置信区间[CI]，58%-97%)，50%的患者完全缓解(CR)(95%置信区间，43%-57%)。第24周时，结果分别为59% (95%可信区间，36%-82%)和30%可信区间(95%可信区间，8%-52%)。
eltrombopag的中位暴露时间为16个月。第4周的中位剂量为50毫克/天(范围25-100毫克/天)，第24周为50毫克/天(范围25-150毫克/天)。未报告2级不良事件。综上所述，伊曲oppa对继发于LPDs的ITP患者具有良好的耐受性和有效性。扫描微信下方的二维码了解更多信息：
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