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目前,国内外批准的达拉非尼+曲美替尼联合靶向治疗的适应症包括:
(1) BRAF/突变存在,且为转移性或不可切除的晚期黑色素瘤;
(2)黑色素瘤伴BRAF/突变和淋巴结浸润,术后需要辅助治疗;
(3) BRAF 突变的转移性非小细胞肺癌;
(4)未分化甲状腺癌(ATC)伴局部晚期或转移性BRAF突变且未进行局部治疗且疗效满意。
达拉非尼和曲美替尼各自可能引起不同的副作用,下面也介绍剂量调整方法:
(1)心脏问题:达拉非尼治疗引起的有症状的充血性心力衰竭患者,或左心室射血分数(LVEF)较基线下降20%以上,低于正常参考值下限, 应停药 达拉非尼应在症状缓解到一定程度后服用原剂量 曲美替尼以 LVEF 下降 10% 为限度 应停药至多 4 周。症状缓解后,应逐步减量。
(2)静脉血栓:曲美替尼治疗可能引起深静脉血栓或肺栓塞。对于非危及生命的血栓,可停药最多3周,症状缓解后减药.
(3)眼部问题:葡萄膜炎患者在治疗期间,药物最长可停药6周,症状缓解后原剂量或减量;视网膜色素上皮脱落曲美替尼的治疗(对于RPED患者,最多可停药3周,症状缓解后可服用原剂量或减量。
(4)发热:达拉非尼或曲美替尼治疗引起发热38.5度以上,或伴有脱水、低血压、肾功能衰竭等症状,应暂停用药直至症状消失缓解后,也可停用原剂量或减量剂量。
(5)皮肤反应:当达拉非尼或曲美替尼治疗导致 2 级不能耐受或 3-4 级皮肤不良事件时,可暂停用药长达 3 周,之后减少剂量。
(6)其他不良反应:对于2级不能耐受或3级副作用,应暂停达拉非尼或曲美替尼治疗,待症状缓解后减量;4级副作用首次出现届时,可暂停用药直至症状缓解,也可直接停药。
(7) 的减量梯度为:一天两次,每次口服 100/75/50 mg,最小耐受剂量为 50 mg;曲美替尼的减量梯度为:每天一次,口服 1.@每次>5/1 mg,1 mg为最低耐受剂量,不能耐受最低耐受剂量的患者应永久停药。如有需要,请咨询康必兴海外医学顾问:或扫码添加关注微信,我们将竭诚为您服务!点击展开阅读:曲美替尼()联合达拉非尼治疗肺癌的疗效和安全性如何?
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