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EGFR-TKI药物与EGFR基因突变受体酪氨酸激酶疗效最重要

1. EGFR-TKIs 和 EGFR 基因突变 EGFR是一种跨膜受体酪氨酸激酶,该区域的激活或磷酸化对与癌细胞增殖和生长相关的信号传递具有重要意义。E

EGFR外显子19缺少基因突变或外显子21取代基因突变细胞肝癌

阿法替尼是细胞生长因子蛋白激酶 (EGFR) 和人整合素激酶 2 (HER2)酪氨酸激酶) 的不可逆阻滞剂。它于 2013 年 7 月 12 日获得英国

2016年10月14日临床医学考研真题及参考书

"WCLC 2017" OA 05.05 ALK 吉非替尼耐药阳性。 摘要:一盒克唑替尼多少钱。 来源:恶性肿瘤新闻环境:下一代ALK缓凝剂。现阶段已获FDA

EGFR基因突变占EGFR突变类型突变约占45%左右

在细胞质中,P40和P63阳性细胞在细胞核中染色;各代肿瘤组织染色基本一致;上述结果表明,肿瘤组织具有良好的生长潜力,且通道相对稳定。 [002

吉非替尼服用10个月—12个月产生耐药性细胞肺癌

目前,肺癌是我国最大的肿瘤,发病率和死亡率高,预后差。由于非小细胞肺癌症状不显着,大多数患者发病后已发展到晚期,失去手术机会,而放化

EGFRTKI已改变了晚期非小细胞肺癌患者的治疗格局

EGFR TKI 改变了具有敏感 EGFR 突变的晚期非小细胞肺癌 () 患者的治疗格局。与一线化疗相比,EGFR TKIs 可以提高患者的生存率和耐受性

靶向药的耐药进展,只是时间长短不一样,但可能持续十年

对于目前的靶向药物,几乎肯定会出现耐药性,但时间不同。对于一些原发性耐药,服药一个月后病情发展,有的可能持续十年后病情发展。 目前,市

EGFREGFR基因激活突变的患者

吉非替尼是一种表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI),自 2002 年以来已根据 II 期临床试验在日本获批用于治疗晚期非小细胞肺癌 ()

EGFR突变肺癌的首选一线治疗药物/奥希替尼耐药

/,一种突变特异性的第三代EGFR TKI,正在成为EGFR突变肺癌的一线治疗药物,但患者体内不可避免地会产生耐药性。我们在诱导肺腺癌的转基因小

印度卢卡斯奥希替尼获批的适应症有哪些?如何规范使用?

奥希替尼,大部分患者和医护人员应该都知道它的代号“9291”,这是很多患者及其家属给予它的特殊称号,可见其在患者及其家属心中的地位。2018

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