欢迎光临吉康旅!
Alport综合症这个疾病是不可能自愈的。而且对于这个疾病目前仍然缺乏有效的治疗手段。所以说通过药物干预只能是延缓疾病恶化的速度,甚至不能阻止病情的进展。这个疾病在临床上并不常见,它属于一种遗传性的疾病,所以说患者会有明显的家族病史。一般这个疾病特征性的表现是出现血尿,以及可以表现出来肾脏以外的损害,比如视力下降、听力下降,通过相关的临床表现以及患者的家族病史。对于这个疾病的诊断并不困难,必要的时候还可以检查肾穿刺活检进行确诊,平时要注意定期的到医院随诊复查监测病情变化。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
同为已经在国内上市的卵巢癌药物,尼拉帕利与奥拉帕利分别有着不同的优势。 尼拉帕利是一类国内药企与国外药企共同研发、共享知识产...
安必素Ambisome(注射用两性霉素B脂质体)适用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或...
乐卫玛(Lenvatinib,又译为:乐伐替尼),由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 适应症: 1. ...
去纤维钠是一种聚阴离子寡核苷酸的异质混合物,目前已获准用于治疗移植相关的静脉闭塞性疾病。虽然去纤维钠在限制内皮细胞活化方面具有...
美国FDA宣布伊布替尼(ibrutinib)得到批准,治疗患有慢性移植物抗宿主病(cGVHD),且先前的治疗已遭失败的成人患者。值得一提的是,这...