欢迎光临吉康旅！
脊髓性肌萎缩症，是运动神经元病的一种类型，发病年龄20~50岁，首发症状通常表现为下运动神经元损害的症状和体征。辅助检查主要包括5个方面：1，肌电图检查，有很高的诊断价值，呈现典型的神经源性损害。2，脑脊液检查，腰穿脑脊液压力正常或偏低，脑脊液检查正常或蛋白有轻度增高。免疫球蛋白可能增高。3，血液检查，血常规和肌酶检查结果正常。4，CT和核磁共振检查，主要用于鉴别诊断，排除其他结构性病变，导致的锥体束或下运动神经元损害。5，肌肉活检，可见神经源性肌萎缩的病理改变，并非诊断进行性脊髓性肌萎缩的常规检查项目，仅在临床表现不典型或诊断困难，需要与其他疾病鉴别时选择。
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心