欢迎光临吉康旅!
贝伐单抗靶向药物的副作用严重吗?
是否严重取决于患者对贝伐单抗()靶向药物的敏感性。
贝伐单抗()靶向药物对某些适应症的不良反应
转移性宫颈癌
最常见的不良反应率(发生率>10%)是鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。
大肠癌
最常见的不良反应率(发生率>10%)是鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。
非小细胞肺癌
最常见的不良反应率(发生率>10%)是鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。
胶质母细胞瘤
最常见的不良反应率(发生率>10%)是鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。
贝伐单抗的宫颈癌剂量
转移性宫颈癌
贝伐单抗(阿瓦斯汀)的推荐剂量为 15 mg/kg,每 3 周静脉注射一次,与紫杉醇和顺铂或紫杉醇和拓扑替康联合使用。
贝伐单抗可以报销宫颈癌吗?
不报销。
已纳入医保的贝伐单抗适应症如下:
2010年2月,中国国家药品监督管理局(CFDA)批准贝伐单抗()用于治疗转移性结直肠癌。
2015年7月,贝伐单抗()获中国国家食品药品监督管理局批准用于晚期转移性非鳞状非小细胞肺癌一线治疗。
贝伐单抗()于2020年1月1日进入国家B类医保目录,仅限于晚期转移性结直肠癌或晚期非鳞状非小细胞肺癌。
贝伐单抗
宫颈癌的靶向药物有哪些?
1、(派姆单抗)
(派姆单抗)是默克公司研发的人源化单克隆抗体,2014年获得美国食品药品监督管理局批准。(派姆单抗)阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2的相互作用,从而激活T淋巴细胞,影响肿瘤细胞和健康细胞。
2018年6月12日,美国食品药品监督管理局(Food and Drug )(FDA)批准其用于治疗化疗期间或化疗后肿瘤进展且肿瘤表达PD-L1(CPS≥1)@)的复发性或转移性宫颈癌患者。 >)。
派姆单抗
2、 (, )
(,)是与A/S公司联合开发的靶向组织因子(TF)抗体和微管()抑制剂的药物偶联物(ADC),于2021年9月获得美国FDA批准,加速上市。微管破坏剂 MMAE(单甲基 E)通过利用可切割的蛋白酶接头与单克隆抗体共价偶联。 MMAE 通过蛋白水解释放,进而杀死癌细胞。
2021 年 9 月 20 日,美国食品药品监督管理局 (FDA) 向市场授予加速批准 (--tftv),用于治疗在化疗期间或化疗后出现疾病进展的复发或转移性宫颈癌成人患者。
替索单抗
我可以继续服用有副作用的贝伐单抗吗?贝伐单抗副作用消失需要多长时间。 上提供了更多贝伐单抗的答案:
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
靶向抗癌药glasdegibDaurismo治疗急性髓系白血病有效吗?
2022-09-22克唑替尼(Crizotinib,Xalkori)是一款值得重点关注的好药、重点药。作为一款从开始研究到上市时间最短的“传奇药物”,克唑替尼在抑制M...
美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),申请批准口服抗凝血剂Xarelto...
ibrutinib(依鲁替尼)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批...
为什么医生会建议患者使用仑伐替尼,把它作为中晚期肝癌患者的一线治疗选择。究其原因,一方面是我国部分肝癌患者符合仑伐替尼的适应症...
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药格拉吉布(Glasdegib),联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗,用于治疗新诊断的(新发或继发)、不适合标准化疗的...