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2020年9月21日，罗氏宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准®（英文商品名：；通用名： ）用于成人复发性胶质母细胞瘤（GBM）患者的治疗
11月19日，国家食品药品监督管理总局官网显示，贝伐单抗取得新进展，原罗氏旗下的阿瓦斯汀新增两个适应症，Bio-贝伐单抗生物仿制药获批上市。
贝伐单抗靶向药物的副作用严重吗？ 是否严重取决于患者对贝伐单抗（）靶向药物的敏感性。 贝伐单抗（）靶向药物对某些适应症的不良反应 转移性
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