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1月11日,科兴药业与东曜药业股份有限公司(以下简称“苏州东曜药业”)签署了《贝伐单抗药物在海外市场独家商业化合作协议》(以下简称《许可协议》) )。科兴药业已获得苏州东泰贝伐单抗药物在除中国、欧盟(2021年以欧盟成员国为准)、英国、美国以外的所有国家和地区(以下简称“合作地区”)的独家商业化,和日本。执照。
继2021年签署转移性乳腺癌等恶性肿瘤治疗项目和首个国产英夫利昔单抗海外代理权“科兴生物”后,肿瘤和抗体药物布局再次升级。
近年来,科兴医药在丰富抗肿瘤、免疫等关键赛道的产品管线组合方面的布局已初具规模。科兴医药在研的9个药物中,人红细胞生成素注射液和人红细胞生成素注射液均用于治疗非髓系恶性肿瘤化疗引起的贫血,属于肿瘤药物领域。其中,目前国内仅1款产品上市,该规格产品市场前景广阔。现在,科兴医药在肿瘤药物方面的布局越来越深。随着贝伐单抗在临床上的应用越来越广泛,它几乎已成为一种基本的抗肿瘤药物。
据了解,苏州托特贝伐单抗注射液的英文通用名是中国大陆的普心亭(Park )。它已于2021年11月30日在中国大陆获批上市。用于治疗晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌()和转移性结直肠癌(mCRC)的酊剂生物类似药。根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)的数据,肺癌和结直肠癌是中国新增癌症病例最多的两种癌症。2020年新增病例约81.6万人,55.5万人。基于其广泛的适应症和大量的患者需求,贝伐单抗注射液在中国存在巨大的未满足市场空间。根据资料,
科兴药业拥有20多年的商业化经验,营销网络遍布国内外。自1998年公司核心产品——人红细胞生成素(依普定)成功进入海外商业市场后,科兴生物深耕海外市场20余年,先后实现了另外两个核心产品——人粒细胞的海外销售刺激因子()和益生菌 - 酪酸梭菌(长乐康)。与目前国内以原料药出口为主的药企相比,科兴药业在海外多个国家实现了原液及制剂的直接出口。
目前,科兴药业已在巴西、菲律宾、印度尼西亚等30多个国家和地区获得市场准入和销售,是同行业走出去的先行者。科兴药业上市以来,以市场需求为导向,坚持“临床价值高、技术水平高、国际质量管理和注册标准高、商业化快”的“三高一快”标准,推出商业化项目。工作。公司与中国领先的生物制药企业形成战略合作,充分利用已形成的海外营销体系优势和商业化能力,共同推进中国“
科兴科技在公告中表示,本次合作推出的处于商业化阶段的重磅抗体药物,将有助于科兴科技拓展产品管线,进一步完善公司海外市场布局,为临床未满足的需求提供治疗选择。同时,为自主研发或未来引进产品的海外销售打下坚实基础,有利于增加海外营销渠道,扩大海外营销规模,提升公司国际影响力。(齐和宁)
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