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随着以EGFR-TKI为代表的肺癌药物的不断问世,给肺癌的治疗带来了惊喜,有效延长了EGFR突变阳性肺癌患者的生存期。作为全球首个第三代EGFR-TKI,赫替尼于2021年3月经中国CFDA批准在中国上市,用于T790M突变晚期非小细胞肺癌患者。2021年9月,基于FLAURA研究的出色结果,奥昔替尼被批准作为EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者的一线适应症。
2021年是奥昔替尼在中国上市三周年,也是肺癌靶向药物充分发挥价值的第三年。在这三年中,许多肺癌患者受益于奥昔替尼的治疗,他们的生存期显著延长。随着AURA系列国际大规模临床试验的开展和结果的发表[1],亚太地区和中国的学者也开展了与奥昔替尼相关的AURA17和AURA18的研究。
经证实,亚太及中国患者使用奥昔替尼治疗的结果与全球研究的疗效、耐受性和安全性基本一致,符合中国患者的治疗实践。基于循证医学的有力证据,国内外权威临床指南一致推荐高水平使用奥昔替尼治疗T790M突变阳性非小细胞肺癌患者。扫描微信下方的二维码了解更多信息:
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