杜氏肌营养不良症(肌营养不良症是什么病)

肌营养不良的症状是什么

肌营养不良症是一种进行性加重的肌肉没有力量以及支配运动的肌肉变性为特征的一种遗传病。它的早期的临床表现与它的分型是相关的。对于假肥大型，它的发病时间就比较早，幼儿时候就发病。它的主要的表现就是走路年龄推迟，别人1岁会走路，甚至2岁还不会走路。走的时候也比较慢容易摔倒，摔倒以后又不会爬起来，这是一种类型。第二个就是肩肱型。这种症状轻的时候没有任何的症状，在偶然的情况下才会发现。主要的表现为就是面部肌肉的受累，比如睡眠的时候闭眼闭不紧，吹气的时候没有力量。第三种情况就是肢带型。这一种的表现起病比较缓慢，主要的表现为上肢，上举困难。第四种类型就是眼畸形。主要的表现为就是眼睑的下垂和进行

肌肉营养不良，主要的症状就是活动功能有障碍，活动功能丧失，或者有这个肌肉发育功能萎缩的一个情况。改善血液循环，营养神经血管有一定的帮助效果，理论上来说这个肌肉营养不良，主要的治疗就是针灸改善，然后就是活血去调节。也可以通过康复训练，然后加上营养肌肉。一、duchenne型肌营养不良：为x连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和肌无力，典型者呈翼状肩，站立时腰椎 过度前凸，行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步;从仰卧位起立时，必须先翻身 为俯卧，然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多为腓肠肌(小腿)，也有表现为三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外观发 达，触摸较正常肌肉坚实，但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍。 二、becker型肌营养不良：又称良性 肌营养不良症，也是x连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。 三、erd型肌营养不良：又称肢带型肌营养不良症，为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。 四、landouzy-dejerine型肌营养不良：又称面肩肱型肌营养不良症，为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱，上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌肉萎缩明显。 肌营养不良的症状有什么，在此已经给出详细的分析也作出相应分类。根据不同的肌营养不良症状的不同，医生会采取不同的研究方式，根据不同病人的情况制定一些治疗计划和方案。同时还要研制针对不同类型的药物。

肌营养不良的症状是什么

肌营养不良症是一种进行性加重的肌肉没有力量以及支配运动的肌肉变性为特征的一种遗传病。它的早期的临床表现与它的分型是相关的。对于假肥大型，它的发病时间就比较早，幼儿时候就发病。它的主要的表现就是走路年龄推迟，别人1岁会走路，甚至2岁还不会走路。走的时候也比较慢容易摔倒，摔倒以后又不会爬起来，这是一种类型。第二个就是肩肱型。这种症状轻的时候没有任何的症状，在偶然的情况下才会发现。主要的表现为就是面部肌肉的受累，比如睡眠的时候闭眼闭不紧，吹气的时候没有力量。第三种情况就是肢带型。这一种的表现起病比较缓慢，主要的表现为上肢，上举困难。第四种类型就是眼畸形。主要的表现为就是眼睑的下垂和进行

肌肉营养不良，主要的症状就是活动功能有障碍，活动功能丧失，或者有这个肌肉发育功能萎缩的一个情况。改善血液循环，营养神经血管有一定的帮助效果，理论上来说这个肌肉营养不良，主要的治疗就是针灸改善，然后就是活血去调节。也可以通过康复训练，然后加上营养肌肉。一、duchenne型肌营养不良：为x连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和肌无力，典型者呈翼状肩，站立时腰椎 过度前凸，行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步;从仰卧位起立时，必须先翻身 为俯卧，然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多为腓肠肌(小腿)，也有表现为三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外观发 达，触摸较正常肌肉坚实，但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍。 二、becker型肌营养不良：又称良性 肌营养不良症，也是x连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。 三、erd型肌营养不良：又称肢带型肌营养不良症，为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。 四、landouzy-dejerine型肌营养不良：又称面肩肱型肌营养不良症，为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱，上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌肉萎缩明显。 肌营养不良的症状有什么，在此已经给出详细的分析也作出相应分类。根据不同的肌营养不良症状的不同，医生会采取不同的研究方式，根据不同病人的情况制定一些治疗计划和方案。同时还要研制针对不同类型的药物。