进行性肌营养不良(进行性肌营养不良DMD)

进行性肌营养不良？进行性肌营养不良

进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现，由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，但带给患者的危害都是巨大的。肌营养不良患者要采用力所能及的锻炼，亦不要过劳，上肢可练习抬举，俯卧撑，扩胸等；腰部可练习仰卧起坐；下肢可练习起蹲，上楼，跳跃，侧压腿等；注意防止挛缩，对膝关节，跟腱关节热敷后适当牵引；假肥大部位的按摩以揉法为主；防止脊柱畸形，保持良好坐姿，劳累后宜平卧休息。鉴于本病病情呈进行性加重，致残率高，因此可以考虑神经修复细胞疗法治疗，制病情发展，可提高生存质量，特别是家族中有类似病史的，更要引起注意，及早检查诊断。治疗肌营养不良是一个艰难的过程，只有明确选择科学的方法进行早期干预，肌营养不良患儿才能得到效果比较显著的治疗。

怎么治疗进行肌营养不良？

肌营养不良症目前较公认的治疗方法为 :

1、一般治疗 (1)营养 :宜食低糖、低脂和含丰富维生素的水果、蔬菜 ;(2)运动 :在神经康复医生指导下每天进行规律的 ,力所能及的肢体锻炼 ,长期坚持能延缓肌萎缩及无力 ;(3)教育 :家长应多关心和鼓励孩子 ,合理地安排规律的生活和学习。

2、药物联苯双脂系中药五味子合成的中间产物 ,对DMD有保护作用 ,可减轻肌坏死 ,但不能控制疾病的发展。具体用药方案需由神经专科医生指导。

3、物理治疗及按摩可以改善DMD患儿局部血液循环 ,防止关节挛缩。

4、外科治疗DMD早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术 ,设法延长其肢体活动时间。

5、基本替代治疗这是目前公认的最有希望的治疗方法 ,可提高患儿肌纤维产生dystrophin的功能。另外 ,干细胞是一种能分化为多种组织细胞的始祖细胞 ,研究证实可部分修复受损肌组织 ,为DMD治疗提供新前景。

肌营养不良是属于什么病。。。

进行性肌营养不良是一组隐袭起病缓慢进展的肌肉变性疾病，主要侵犯骨骼肌，心肌，目前病因不明，一般认为与遗传有关！由于遗传性肌细胞膜的代谢缺陷，引起膜功能改变、渗透性异常、与能量代谢有关的酶从病肌细胞膜向外漏出，导致肌肉组织变性萎缩。临床分：假肥大型（儿童）、肢带型（少年）、面肩肱型、远端型（成年）、眼肌型（青年）、眼咽型，对于症状及后果各型有所不同，这里没能一一细说，若能知哪一型、或说清楚症状再谈！缺营养