罗氏制药宣布中国国家药品监督管理局（贝伐珠单抗）正式获批肝细胞癌适应症

6月3日，罗氏制药宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准抗血管生成靶向药物阿瓦斯汀®（贝伐单抗）用于肝细胞癌适应症。本次获批的具体适应症为：联合（以下简称“TA”联合疗法）用于治疗既往未接受全身治疗的不可切除的肝细胞癌（HCC）患者。

此前，“TA”联合疗法中的阿替珠单抗（泰生奇®）在国内已获批肝细胞癌适应症，而此次贝伐珠单抗的获批，也意味着联合疗法对肝癌患者有效的重要性。这两款药物的获批，也意味着患者将在用药计划和购药政策方面得到更直接、更便捷的服务。

数据喜人，肝癌一线治疗最优方案

贝伐单抗的批准主要基于III期临床试验的结果。该试验是一项跨国多中心 III 期试验。共招募了 501 名患者，他们以 2:1 的比例分配到 TA 免疫组合中。治疗组和索拉非尼单药治疗组。该试验的主要终点是总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。

早在2020年5月14日，研究结果就发表在《新英格兰医学杂志》（“NEJM”）上。

此外，2021年1月12日，美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会（ASCO GI）正式报告了总生存期研究的最新结果。

自“TA”问世以来，在许多国家受到了多角度的广泛关注。不仅被国际指南一致推荐，也被中国指南作为一线治疗的主要推荐。

“TA”计划在晚期肝癌的治疗上取得了新的突破，成为肝癌免疫治疗的新里程碑，对中国广大患者意义重大！

“TA”帮扶计划再升级，减轻患者负担

与获批的消息一样令人欣喜的是，“助教”援助计划的进一步调整，可以减轻患者的经济负担。

据中国癌症基金会6月1日发布的消息，太盛期患者救助计划调整了救助计划。针对肝癌适应症，“TA”帮扶计划由原来的“买二送二”升级为“买二送三”。买二送 X。

（一个申请周期从患者第一张自购药发票对应的用药时间开始，患者累计用药不超过12个月；患者可根据申请周期循环申请，直至项目终止或疾病进展. 详情请上官网:)

以患者体重60KG、服药前计算：

T药：不区分重量/支，元/次/q3w，每年治疗费用约55.76万元

药A：按体重计算15mg/KG，1500元/片，元/次/q3w，年治疗费用约22.95万元

服药后：

药物T：每年最低治疗费用约为：13.12万元

药物A：每年最低治疗费用约为：5.40万元

“TA”计划每年最低治疗费用为：18.52万元

“TA”项目每年的治疗费用可以从78.71万元降低到最低18.52万元，大大减轻了肝癌患者的经济负担。无疑是肝癌患者的新福音！

结尾

“TA”强强联合，实现“1 1>2”的治疗效果，也开启了肝癌治疗领域的新篇章，为整体开发研究模式奠定了基础。

从单一药物治疗到联合治疗的转变，必将是晚期肝癌治疗的未来发展方向。通过治疗方法的不同抗肿瘤机制，可以协同产生1 1> 2的益处，弥补以往单药治疗的局限性。全程管理、联合治疗的新方案可以改善晚期肝癌患者的预后，提高患者的总体生存率。

之后，晚期肝癌患者也将迎来“生存时间长、生活质量优良”的新未来。届时，肝癌可能真正成为慢性病。