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亮点:
[1] 在整个队列中,单独使用贝伐单抗的反应率并不高于历史反应率。
[2] 透明细胞癌患者对治疗的反应最长。
[3] 长期反应者发生改变,导致mTOR通路激活或同源重组突变。
总结
背景
复发性卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌通过常规疗法治愈的潜力有限。依维莫司和贝伐单抗治疗晚期实体瘤的 I 期研究的初步结果表明,这是一种很有前景的组合。本研究的主要目的是评估依维莫司和贝伐单抗在复发性卵巢癌、腹膜癌和输卵管癌中的 6 个月无进展生存期。次要目标包括评估疗效和安全性。方法:在这项开放标签、单机构、II 期试验中,患者口服依维莫司 10 mg/天,共 14 天,贝伐单抗 10 mg/kg,每 28 天一次。继续治疗直至疾病进展或出现不良事件。
结果
招募了 50 名患者。中位年龄为 60.5 岁(范围 28-82)。46 (92%) 名受试者有可测量的病灶。13 (26%) (调整后的 24%))在 6 个月时无进展 (95 % CI 16.67 -42.71%)。 1 名患者完全缓解,6 名患者部分缓解,35 名患者病情稳定作为最佳缓解。铂敏感和铂耐药患者均表现出反应,之前接受过贝伐单抗治疗的患者也是如此。在 25 名不同的患者反应中发现了 2 个 4 级和 31 个 3 级毒性。报告的最常见毒性包括口腔粘膜炎、疲劳、腹泻、高血压、疼痛、恶心和厌食。 38 名 (76%) 患者因疾病进展退出研究。在长期反应者中发现了独特的分子谱。
结论
与单独使用贝伐单抗相比,依维莫司和贝伐珠单抗的组合并未显着改善反应,但在选定的 PI3K/mTOR 通路改变的患者中进一步研究可能证明是有益的。
图。 1.最佳作者。
图。 2. 个人资料
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参考文献:SE、Chu T、JA、RP、Zorn KK。 II of and in , 和 tube 。 . 2020年1月;156(1):32-37. doi: 1 0.1016/j..2019.10.029. Epub 2019 年 11 月 1 日5. PMID:.
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