日本药店国别-100毫克/4毫升/瓶中文参考书

药房国家：无

原产国：日本

处方药：是

类别：/4ml/瓶

包装规格：/4ml/瓶

价格单位：瓶

厂商中文参考翻译：无

制造商英文名称：

产地英文品牌名称：（アバスチン为静脉滴注）/4ml/Vial

英文药名由来：( )

中文参考产品翻译名称： （アバスチン静脉滴注）/4ml/瓶

中文参考药译名：贝伐单抗

曾用名：无

介绍

部分中国贝伐单抗处方信息（仅供参考）

药物类别名称

抗肿瘤药物抗VEGF注意事项1）人源化单克隆抗体注意事项1）VEGF：血管内皮生长因子（）

批准日期：2007年6月

商品名：通用名ベバシズマブ（剩余亚群变え）（（））（JAN）结构式アミノ酸214ミノ酸2分子和ミノ酸453からなる糖たん白质分子式軽lock Base）（）（残基1 -453) (6）分子量约149,000 审批条件 制定药品风险管理计划并适当实施。

药效学

贝伐单抗是一种针对人血管内皮生长因子（VEGF）的重组人源化单克隆抗体。VEGF是一种调节细胞分裂促进和血管内皮细胞存活的细胞因子，参与增强血管通透性，在多种癌细胞中表达增强。

(1) 抗肿瘤作用结肠癌(COLO 205, HM 7,), 肺癌(A 549）, 乳腺癌(MX-1）, 乳腺癌(MX-1）@) > 1, MDA – MB – 435）, 胶质母细胞瘤 (U-87 MG) , 卵巢癌 (SKOV – 3）, 前列腺癌 (DU 145） 等。另外，在使用人结肠癌（HM1）1@> 和前列腺癌（ ））的实验性癌症转移模型，每个肝和肺转移都受到抑制。通过将贝伐单抗或亲本抗体与化学疗法或放射疗法相结合，显示出增强的抗肿瘤作用。

(1）2@>作用机制贝伐单抗通过与人VEGF特异性结合，抑制VEGF与血管内皮细胞表达的VEGF受体结合。通过阻断VEGF的生物学活性，贝伐单抗抑制肿瘤组织中的血管生成，抑制肿瘤生长。还降低了由 VEGF 增强的血管通透性，并降低了肿瘤组织中增强的间质压力。

适应症

复发性晚期/复发性结直肠癌，根治性不可切除不可切除进展 – 复发性非小细胞肺癌，不包括鳞状细胞癌 卵巢癌 进展性或复发性宫颈癌不可手术或复发性乳腺癌 血浆瘤

禁忌症：目前未知的禁忌症。

剂量

复发性晚期/复发性结直肠癌，根治性和不可切除，与其他抗肿瘤药物联合使用时，通常在成人中静脉注射一次 5 mg/kg（体重）或 10 mg/kg（体重），如贝伐单抗（重组基因）。给药间隔应为 2 周或更长时间。与其他抗肿瘤药物联合使用时，成人静脉注射一次贝伐单抗（基因重组）1）3@>5 mg/kg（体重）。给药间隔应为 3 周或更长。

不可切除的进展–对于复发性非小细胞肺癌，不包括鳞状细胞癌，贝伐单抗（重组）在与其他抗肿瘤药物联合使用时，通常在成人中以 15 mg/kg bw 的剂量静脉内给药。给药间隔应为 3 周或更长。

当卵巢癌与其他抗肿瘤药物联合使用时，成人通常静脉注射一次 15 mg/kg（体重）的贝伐单抗（重组）。给药间隔应为 3 周或更长。*

*当晚期或复发性宫颈癌与其他抗肿瘤药物联合使用时，成人通常静脉注射 15 mg/kg（体重）的贝伐单抗（基因重组）。给药间隔应为 3 周或更长。

当与紫杉醇联合治疗不能手术或复发的乳腺癌时，成人通常静脉注射一次 10 mg/kg（体重）的贝伐单抗（基因重组）。给药间隔应为 2 周或更长时间。

患有恶性神经胶质瘤的成人通常每隔三周用贝伐单抗（重组）静脉内治疗，作为单次 10 mg/kg 间隔 2 周（体重）或 15 mg/kg 体重。应根据患者情况适当延长给药间隔。

不良反应

最严重的不良反应：胃肠道穿孔/伤口并发症、出血、高血压危象、肾病综合征、充血性心力衰竭。

最常见的严重不良反应：（NCI-CTC 3-4 级）是：虚弱、疼痛、高血压、腹泻、白细胞减少。

最常见的不良反应有：虚弱、疼痛、腹痛、头痛、高血压、腹泻、恶心、呕吐、食欲下降、口腔炎、便秘、上呼吸道感染、鼻衄、呼吸困难、剥脱性皮炎、蛋白尿。

贮藏：须原包装贮藏，2-8℃冷藏，避光。不要冻结，不要摇晃。包装规格 /4ml IV 小瓶 IV /16ml IV 1 小瓶

生产厂家中外药业有限公司注：以上中文信息不完整，主要使用依据原始处方信息