VELIPARIB联合卡铂和吉西他滨治疗肿瘤患者的安全性如何？

时间：2022.06.06作者： 浏览次数：231

　　卵巢癌的标准治疗为手术治疗(全面分期手术或肿瘤细胞减灭术)为主的综合治疗。除FIGO分期为Ⅰ期的少数患者外，大部分患者术后需要辅以紫杉类联合铂类方案的化疗，80%的患者能在一线治疗中获得疾病完全缓解。然而，仍有超过70%的患者在5年内复发，复发后的各种治疗方案，包括各类二线化疗药物的作用十分有限，且多数患者在多次复发过程中最终对化疗药物产生耐药。

　　在精准治疗的导向下，靶向药物治疗成为肿瘤治疗方面现阶段研究最多的热点。目前，对复发性卵巢癌的分子靶向药物治疗的研究很多，存在不少的问题和争议，在临床实践中应综合考虑，掌握好指征个体化选择用药。

　　卵巢癌的复发和耐药问题一直是妇科肿瘤领域的难点问题，对复发性卵巢癌患者，应有长期的终生的管理规划，从治疗伊始就根据患者的经济能力和疾病情况，针对性选择治疗和维持药物，并最大程度减轻毒副反应和提升生活质量。事实上，一个靶向药物的最佳的应用时机和方式，是一线应用还是二线应用，是与标准的化疗同期和序贯应用，或是在化疗后作为维持治疗，均需要高级别的循证医学证据的支持。合理的用药选择和用药顺序，能降低治疗的毒副反应，也为后续的其他治疗预留了更大的空间。

　　该研究招募了75名无法切除或转移性实体肿瘤的患者，其中卵巢癌患者54例，67％为gBRCA突变。这些患者未接受超过2种既往治疗方案。第1天维利帕尼，卡铂AUC4，第1天和第8天吉西他滨800mg/m2，21天一个疗程，然后用维利帕尼维持治疗。

　　在安全性方面，维利帕尼最常见的3级和4级AE是中性粒细胞减少症（56％）和血小板减少症（53％），整体毒性特征是可控的。在这些患者中，gBRCA突变患者的无进展生存期为8.6个月，客观缓解率为68.9%，而gBRCA-WT无进展生存期为5.9个月，客观缓解率为42.8％。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！