卡波替尼显著延长了总生存期(卡波替尼显著延长生存期)

卡波替尼显著延长了总生存期。卡波替尼可投入中高风险晚期肾癌一线治疗，与索坦平起平坐，甚至有替代的巨大趋势。博替尼首次被批准用于肾癌二线治疗，与当时的依维莫司相比，总生存期延长了近5个月。

这一率先批准，使卡波替尼涌入肾癌治疗的更好机会。该批准是基于一项涉及157名患者的二期临床试验。中高风险晚期肾癌患者57例，其中一组每天服用60 mg卡替尼(79例)，另一组每天服用50 mg索坦(4周、4周、休息2周)(78例)。该组患者以中危患者为主。这两个组在年龄、性别、阶段、组织分类和其他可能影响治疗药物的参数方面是平衡的。

在这一组卡替尼治疗方案中，中位年龄为63岁，大多数人可以评分0或1，肿瘤平均直径为7.2厘米。转移主要是肺、淋巴结和骨转移。32%的患者有两个以上的转移灶。两组有效率分别为20%和9%，差异有11%。控制率分别为75%和47%，中位无进展生存期分别为8.6个月和5.3个月，中位总生存期分别为26.6个月和21.2个月。简而言之，卡培替尼显著延长了总生存期，且卡培替尼优于索坦。

一盒卡波替尼多少钱？博替尼有副作用吗？就副作用而言，这两种药物是不同的。索坦组不良反应发生率较高，如血小板减少、贫血、恶性肿瘤、中性粒细胞减少和白细胞减少。然而，不良反应，如腹泻、高血压、肝酶升高、体重减轻和手足综合征，在卡他尼组更常见。

卡波替尼显著延长生存期

博替尼显著延长存活时间。博替尼的靶点包括血管内皮生长因子受体1、2、3、MET和AXL。这些途径导致肝癌的进展和晚期肝癌的标准治疗药物索拉非尼的耐药性。这项随机双盲3期试验评估了卡替尼和安慰剂在晚期肝细胞癌患者中的疗效。共有707名患者按照2: 1的比例被随机分配到卡波替尼组(每天60毫克)或安慰剂组。这些患者已经接受索拉非尼治疗，并且在至少一次肝癌系统治疗后进展，并且可能已经接受了两次晚期肝癌系统治疗。

研究发现，卡替尼组的总生存期明显长于安慰剂组。Bottinib组的中位总生存期为10.2个月，安慰剂组的中位总生存期为8.0个月(死亡率风险比为0.76；95%置信区间[CI]，0.63-0.92；p=0.005)；Bottinib组的中位无进展生存期为5.2个月，安慰剂组为1.9个月(疾病进展或死亡的风险比为0.44；95%置信区间，0.36-0.52；p 0.001)；博替尼组的客观缓解率为4%，而安慰剂组的客观缓解率低于1% (P=0.009)。

数据显示，与安慰剂相比，服用卡替尼的晚期肝细胞癌患者的总生存期和无进展生存期更长。博替尼显著延长存活时间。xl184 Cabotinib多少钱？