近年来，肝细胞癌(HCC)的治疗很有前景，但仍然面临着严峻的挑战。第一种靶向疗法索拉非尼(sorafenib)将总生存率延长了数月。然而，耐药性

卡博替尼抑制酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体1、2、3、MET和AXL,它们与肝细胞癌的进展以及对索拉非尼的耐药性的发展有关，这是晚

索拉非尼片是治疗不能手术或远处转移的肝癌的靶向药物。每天在家口服，无需住院，副作用可控，疗效确切。在过去的十年里，它们曾经是肝癌唯一

卡波替尼显著延长了总生存期。卡波替尼可投入中高风险晚期肾癌一线治疗，与索坦平起平坐，甚至有替代的巨大趋势。博替尼首次被批准用于肾癌二

多吉美（索拉非尼）对肝癌细胞表面特征蛋白表达水平不同的细胞有不同的杀伤能力。一些基础研究发现，如果肝癌细胞表面一种叫做EGFR的蛋白质含

索拉非尼是一种多激酶抑制剂，可抑制多个靶点。它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号转导通路直接抑制肿瘤生长，通过抑制和间接抑制肿瘤细胞来阻断肿

索拉非尼（，）是德国拜耳制药成功研发的新型多靶点抗肿瘤药物。不仅可以阻断VEGF通路，还可以阻断Raf通路（多靶点），因此可以同时发挥抗血管

任何靶向药物都有耐药性。服用一段时间后，我们体内的癌细胞会进化变异，导致治疗失败。那么，索拉非尼/多吉美作为我们晚期肝癌的常规一线靶向

索拉非尼 () 是一种多激酶抑制剂，具有抗增殖、抗血管生成和促凋亡特性。它是唯一获批用于治疗晚期肝细胞癌（HCC）的有效一线药物。虽然它具

索拉非尼是晚期肝细胞癌患者的一线标准治疗药物。但是，在治疗过程中会面临一个重要的问题——靶向药物的耐药性问题。本文详细讨论了索拉非尼