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Gattinib，也称为bugetabin，含有一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。2021年，加替尼迅速获得FDA批准并投放市场。加替尼用于治疗ALK阳性局部晚期或静止期非小细胞肺癌患者，这些患者在克唑替尼治疗后已经进展或变得不耐受。加替尼可以抑制ALK和ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤生长。临床试验证明，布加迪尼具有良好的抑制作用。因此先后获得美国FDA颁发的突破性疗法鉴定和孤儿药资格。
服用加替沙星的ALK突变体引起的对克唑替尼的耐药性具有抗多种激酶(包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、Flt-3)和表面生长因子受体缺失和点突变(EGFR)的活性。加替尼对ALK的抑制作用是比佐替尼的12倍，对ALK突变株的抗性也很高，因此可以用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者，这些患者在接受克唑替尼治疗后出现疾病或不耐受。临床结果证实，布加迪尼联合抗EGFR抗体可能突破第三代靶向药物AZD9291的耐药性，强抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。
加替尼不仅对T790M双突变非小细胞肺癌有一定疗效，对C797S/T790M/del19和T790M/del19双突变细胞的三突变细胞也有活性。由于布加迪尼可以克服C797S突变的耐药性，成为“第四代EGFR-TKI肺癌靶向药物”，用于治疗耐药后的第三代靶向药物奥昔替尼。在中枢神经系统患者中，如果服用5-羟色胺b，有效率仅为45%左右，而标准剂量布加迪尼的脑有效率高达67%，脑病变中位无进展生存期为18.4个月。
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