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脊髓性肌萎缩，临床上又称脊肌萎缩症，通常情况下认为是由于脊髓前角运动神经元发生变性坏死，从而导致致出现肌肉无力，肌肉萎缩的疾病，通常属于常染色体隐性遗传性疾病，目前对于脊髓性肌萎缩，具体发病尚不明确，多数情况下考虑为局部基因突变或者是局部有基因因子缺失而导致的。
患有脊髓性肌萎缩症的患者，往往会出现肌无力、肌萎缩等相关症状，如果不及时治疗，还有可能导致肺部受到严重的损失，甚至会危及到患者的生命。因此，患有脊髓性肌萎缩症的患者，需要及时到医院查明引起该疾病的主要原因，根据病因进行针对性的治疗，从而使疾病得到有效的控制。除此之外，患者需要注意个人卫生，同时还需要注意保暖，避免出现感染的现象。
脊髓性肌萎缩症，Ⅰ～Ⅲ型属于常染色体隐性遗传病，是婴儿期最常见的致死性遗传病。第Ⅳ型为常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式。脊髓性肌萎缩症患者应注意继发的肺部感染、尿路感染、褥疮等。如果有可疑新生儿颅内出血者通常是由于维生素K1缺乏导致，所以新生儿出生后应该进行常规的维生素K1注射。
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