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得Alport综合征的主要原因是跟遗传有关系。所以说患者往往会有明显的家族病史，其中绝大多数的遗传方式都是通过x染色体进行遗传的，它属于一种显性遗传。所以说如果母亲患病的话，子女会有50%的几率患这个疾病。而如果父亲患病的话，会百%的遗传给女儿，但是并不会遗传给儿子。对于这个疾病的诊断，通过检查肾穿刺活检是能够做到确诊的。在治疗方面主要是控制好患者的血糖、血压、以及应用一些保护肾脏、减少尿蛋白的药物，延缓病情进展的速度。这个疾病最终还是有可能发展到尿毒症阶段的。对于这个阶段的治疗，主要就是肾脏替代治疗，比如血液透析。
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