杜氏肌营养不良症(杜氏肌营养不良症状)

杜氏进行性肌营养不良应该在14岁就已经发展到了中期吧？

你说的是Duchen肌营养不良吧，如果确诊，这是一种X-性连隐性遗传肌营养不良症，3-4岁起病，首先是躯干和肢体的的近端肌肉萎缩，所以可以使胸大肌，也可以是股四头肌，15岁左右大都就不能行走了，而且很多常见只能低下和心肌损害，但是你现在还好啊，我觉得不像Duchen肌营养不良。

还有一种肌营养不良，也是遗传的，叫Becher肌营养不良，比症状比前者轻很多，预期寿命60岁左右。

其他的常染色体显性遗传肌营养不良，你很不像

还有一类是常染色体隐性遗传型肌营养不良，进展慢，很少有智力低下和心肌受累，10-30岁常见起病，预后良好，我觉得你很像这个，而且这种型有9种亚型。再找其他的专门这方面的神经内科医生看看，你好！

我侄子是杜氏肌营养不良现在八岁已经不能走了！看你说的症状跟我的侄儿很不像啊！感觉你有点像是神经损伤吧！建议再去查查！只要不是杜氏就好！杜氏真是太可怕了！没得治！最多活不过20岁！男孩的遗传概率是百分之50！女 孩只是携带！你弟也许没事！不过建议早作检查！这些都是我自己在网上和我侄子的医生哪问来的！真心希望你不是这病！愿上帝保佑你！

如有疑问，请追问。

肌营养不良症都有什么症状

按照典型的遗传形式和主要临床表现，可将肌营养不良症分为下列类型：,(一)假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。,1、Duchenne型营养不良症(DMD)：也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立(Gower征)。亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。,2、Becker型(BMD)：也称良性假肥大型肌营养不良症，常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现症状后25年或25年以上才不能行走，多数在30-40岁时仍不发生瘫痪，预后较好。,(二)面肩-肱型肌营养不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇.闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢，常有顿挫或缓解。,(三)肢带型肌营养不良症：两性均见，起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒，有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。,(四)其它类型：股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，极少见。